ガン ガン 理論

ヘルペスによる部位特異的遺伝子組み換えによって生ずる細胞の形質転換によってうまれるのは癌細胞(増殖過剰細胞)以外に現在知られている異常な症状や異常な遺伝子の発現のすべてを列記しておきます。更新2025.8.18

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1.細胞増殖制御の欠如(細胞密度抑制の欠如、増殖因子依存性の欠如、足場依存性の欠如)もヘルペスによる部位特異的遺伝子組み換えによって生まれます。

足場依存性とは、細胞が生体外で培養される際に、特定の物質(足場)に接着することで増殖が可能になる性質のことです。言い換えれば、細胞は足場がないと増殖できず、死んでしまうという性質を指します。細胞の増殖と足場:細胞が正常に増殖するためには、細胞外マトリックスと呼ばれる足場に接着する必要があります。この接着は、細胞表面のインテグリンという分子を介して行われます。足場依存性増殖とアポトーシス:足場に接着できない細胞は、アポトーシスと呼ばれる細胞の自死プログラムを起動し、死んでしまいます。足場非依存性増殖:一方、がん細胞(増殖過剰細胞)は足場がなくても増殖できる能力を持つことがあります。この能力を足場非依存性増殖能と呼び、がん細胞の特徴の一つです。細胞外マトリックス:細胞外マトリックスは、細胞を支えるだけでなく、細胞の増殖や分化を制御する情報も伝達する役割も担っています。三次元培養:最近では、足場を利用した三次元培養技術も発展しており、再生医療への応用が期待されています。正常な細胞は、足場に接着していないと増殖できません。がん細胞は(増殖過剰細胞)、足場がなくても増殖できるため、転移や浸潤を引き起こす可能性があります。

2.細胞の外形の変化や構造の変化(細胞骨格の変化、異常な細胞表面タンパク質の発現、接着力の減少、タンパク質分解酵素の分泌⦆もヘルペスによる部位特異的遺伝子組み換えによって生まれるのです。

3、異常な染色体数(異数性)異数性とは細胞内の染色体数が正常な数から増減した状態もヘルペスによる部位特異的遺伝子組み換えによって生まれるのです。ヒトの場合、通常は46本(23対)の染色体を持っていますが、異数性では45本や47本など、46本以外の染色体数を持つことになります。正常な染色体数:ヒトは23対46本の染色体を持っています。これは、22対の常染色体と1対の性染色体(XXまたはXY)で構成されています.異数性の原因:異数性は、細胞分裂時に染色体が正常に分配されない「染色体不分離」によって引き起こされることがあります.異数性の種類:トリソミー:特定の染色体が3本になる状態(例: ダウン症候群は21番染色体が3本).モノソミー:特定の染色体が1本になる状態.性染色体異数性:性染色体の数に異常がある状態(例: ターナー症候群はX染色体が1本、クラインフェルター症候群はXXY).異数性と疾患:異数性は、ダウン症候群やターナー症候群などの先天性疾患の原因となります.また、異数性は不妊や流産、一部のがんの原因とも関連しています.異数性パラドックス:異数性細胞は増殖速度が低下することが知られているにも関わらず、多くのがんは異数性を示すという現象を「異数性パラドックス」と呼びます。この現象は、異数性細胞ががん化する過程で、何らかのメリットを得ている可能性を示唆していますというよりも.ヘルペスウイルスによる部位特異的遺伝子組み換えによって生増殖関連遺伝子以外の変異による形質転換の結果です。

4,転写状態の変化と増殖因子産生の様式の変化もヘルペスによる部位特異的遺伝子組み換えによって生じます。

5,形質転換した人に由来する培養細胞の無限増殖性(不死化)もヘルペスによる部位特異的遺伝子組み換えによって生じます。

6,細胞がウイルスにより形質転換される場合、たとえ他の作用機序がはたらくにしろ、ウイルスゲノムは、多くの場合、細胞ゲノムに組み込まれてそんざいする。特異的ウイルス性癌遺伝子が発現して細胞機能が変化することもあるのもヘルペスによる部位特異的遺伝子組み換えによって生じます。

7,細胞遺伝子の発現を変化させる染色体の転座もヘルペスによる部位特異的遺伝子組み換えによって生まれます。

以上の7つの多くの変わった性質はすべてヘルペスによる部位特異的遺伝子組み換えによって形質転換した細胞に見られるのです。

細胞の増殖に関わる形質が変化して不死化した細胞は無制限に増殖できるので細胞株として樹立されています。細胞株とは生体から単離した細胞や、遺伝子などに何らかの手を加えた細胞が、一定の性質を保ったまま長期間にわたって安定的に増殖・培養できる状態になったものを細胞株と言います。最初に樹立されたこのような最初の細胞は子宮頚がん由来のHeLa細胞であり、1951年にHenrietta Lacksの子宮頸がんから採取された形質転換された細胞なのです。HeLa細胞は染色体数が異常に増えており癌を起こすウイルスとして知られるヒトパピローマウイルス18型の遺伝子が複数個所に組み込まれているのです。このHeLa細胞のゲノムDNAに複数個所に組み込まれている変異したヒトパピローマウイルス18型の遺伝子が常に増殖しろというシグナルが発せられている状態なので無制限に増殖できるので不死化した増殖細胞株として樹立されたのです。

そのあとすぐに鶏に癌を起こすことで刷られている羅臼肉腫ウイルスが起こす細胞の形質転換(増殖過剰遺伝子に変異)は鶏の細胞由来チロシンキナーゼに相同な遺伝子であるv-srcによることが直接証明されたのです。この証明は増殖関連遺伝子は複数個あるのですがその中の一つでも突然変異した増殖関連遺伝子があるだけでも癌細胞(増殖過剰細胞)が生まれることを証明したのです。最近明らかにされたものとしてはメルケル細胞ポリオーマウイルスがあります。

メルケル細胞ポリオーマウイルスとは何でしょうか?メルケル細胞ポリオーマウイルスにはJCウイルスとBKウイルスという別名があります。メルケル細胞ポリオーマウイルスが持つ低分子T抗原と感染初期タンパク質である高分子T抗原がありp53,Rbなどの複数の細胞因子と相互作用して感染細胞の形質転換(増殖過剰遺伝子に変異)に関わる遺伝子挿入効果をもたらし発癌性となります。

低分子T抗原と高分子T抗原とは、分子の大きさによって区別されるT抗原の2つのカテゴリーです。低分子T抗原は、一般的に数個から数百個の原子で構成され、高分子T抗原は、数千個以上の原子で構成される違いがあります。この分子量の違いにより、細胞内への浸透性や標的への特異性などに違いが生じます。
低分子T抗原の特徴:細胞内浸透性:細胞内に入りやすく、細胞内の標的を狙うのに適している.
高分子T抗原の特徴:細胞内浸透性:細胞膜を通過しにくく、細胞外の標的に作用することが多い.

 

癌ウイルスとは、癌の発生に関わるウイルスのことです。これらのウイルスは、感染した細胞の遺伝子に影響を与え、異常な細胞増殖を引き起こすことで、がんを発生させることがあります。がんウイルスは誤解されています。癌ウイルスに感染すると必ず癌になると誤解されています。決して細胞の遺伝子を必ず癌細胞に変えるわけではないのです。ヘルペスウイルスのように癌の発生に関わるウイルスでありヘルペスウイルスに感染した人がすべて癌になるのではなくてあくまでも細胞に感染したヘルペスウイルスが増殖関連遺伝子の2種類を突然変異させて初めて癌細胞(増殖過剰細胞)が生まれることになるのです。生まれるのは癌細胞ではなくて「増殖が過剰な細胞」になっただけの1個の細胞に過ぎないのです。人体には40兆個の正常な細胞があることを思い出してください。恐るべきは「増殖が過剰な細胞」を作り出したヘルペスを増やさないことが最も重要なのです。

がんウイルスとは何か?
がんウイルスは、腫瘍ウイルスとも現代社会ではヘルペスウイルスのことでありヘルペスが感染した細胞の遺伝子に突然の異常な変化を引き起こし、ヘルペスが増えれば増えるほど細胞の遺伝子に突然の異常な変化が起こり、癌細胞(増殖過剰細胞)が増え続け、1個の変異細胞が10年たつと10億個の見える癌細胞が生まれん本格的な癌(増殖しすぎた細胞症)になってしまうのです。

癌ウイルスの主な種類と特徴
DNAウイルス:、ヒトパピローマウイルス(HPV)や4番目のヘルペスウイルスの仲間であるエプスタイン・バーウイルス(EBV)です。HPVは子宮頸がんや中咽頭がんなどの原因となり、ヘルペスウイルスであるEBVはバーキットリンパ腫や上咽頭がんなどの原因となります。メルケル細胞ポリオーマウイルスは、DNAウイルス科のポリオーマウイルス科に属します。メルケル細胞ポリオーマウイルスは、皮膚のメルケル細胞に感染するウイルスで、メルケル細胞がんの原因となることが知られています。メルケル細胞癌は皮膚癌の一種です。メルケル細胞癌とは、皮膚に存在するメルケル細胞という細胞ががん化したもので、皮膚がんの中でもまれな悪性度の高いがんです。メルケル細胞癌は、皮膚の表面にできるしこりとして現れることが多いです。主に顔や頭など、日光にさらされる部位に発生しやすいのです。高齢者に多く、特に65歳以上の人に多く見られます。進行が速く、リンパ節や他の臓器に転移しやすい特徴があります。

RNAウイルス:ワクチン投与で罹患することが無くなったB型肝炎ウイルス(HBV)、C型肝炎ウイルス(HCV)、ヒトT細胞白血病ウイルス1型(HTLV-1)の4つがあります。HBVとHCVは肝臓がん、HTLV-1は成人T細胞白血病/リンパ腫の原因となります。

がん遺伝子の活性化は間違いで癌遺伝子は存在しません。癌遺伝子は正しくは増速関連遺伝子です。

癌を作りやすいウイルスが細胞に感染する際に、ウイルスの遺伝子が宿主の細胞の遺伝子に組み込まれて部位特異的遺伝子組み換えを起こして、がん遺伝子(細胞増殖関連遺伝子)を突然変異させて活性化させることがあります。

細胞増殖・分裂に関わる細胞周期の制御の乱れ:ウイルスが細胞の成長や分裂を制御する遺伝子に影響を与え、細胞を無制限に増殖させることもあります。

免疫システムの抑制:ウイルスは免疫細胞に感染し、その機能を低下させることで、がん細胞の増殖を許してしまうことは絶対ありません。というのは元々がん細胞は自分の細胞の増殖関連遺伝子が変異しただけですから自分の成分なので自己であるので免疫は非自己と認識できないので免疫が働くことはあり得ないからです。従っていわゆる癌の免疫療法はすべて間違っているのでやる価値が何もないので行うべきではないのです。

 

がんウイルスとがんの関係
がんウイルスは、がん発生の直接的な原因となるだけでなく、がんの進行や再発にも関与することがあるのは当然です。がんウイルスとはほとんどはヘルペスウイルスですから殺しきれないからです。免疫で殺しきれないヘルペスウイルスは免疫記憶細胞を免疫では生み出せないのですから効果的なワクチンが作れないからです。

がんウイルスによるがんの予防と治療
ワクチン:HPVワクチンは、子宮頸がんなどのHPV関連がんの予防に有効であるのはHPVはヒトパピローマウイルスですから免疫で殺せます。従ってHPVワクチンは効果のあるワクチンとなります。

 

癌ウイルスは自身の遺伝子配列に癌遺伝子を持っているわけではありません。癌ウイルスは、宿主細胞の遺伝子を操作して、細胞を癌化させることで増殖します。つまり癌ウイルスが生まれた時から癌を引き起こすウイルスではないのです。

癌遺伝子はこの世には存在し無い遺伝子なのです。それでは癌遺伝子とは何ですか?
癌遺伝子とは、細胞の成長や分裂を促進する遺伝子のことで、通常は細胞の正常な機能を制御するために存在します。しかし、ヘルペスウイルスのようなあるいは間違って癌ウイルスと呼ばれている他のウイルスが細胞のゲノムのDNAに潜伏感染する時にDNAに部位特異的遺伝子組み換えを偶々増殖関連遺伝子部位に起こしてしまうと癌細胞(増殖過剰細胞)になってしまうだけの突然変異を起こしてしまうからです。皆さんご存知のように遺伝子の突然変異とは細胞のゲノムのDNAにおいては日常茶飯事に起こっているのですよ。この突然変異が38億年間起こり続けてきたからこそ遺伝子の進化が起こりホモサピエンスである人間が誕生したのですよ。阿呆な医学者たちは今なお癌は何らかの原因で活性化したり、過剰に発現したりすると、細胞の異常な増殖を引き起こし、癌化につながることがあると嘯いていますが実は癌は「ヘルペス感染症なのです。」悲しい限りの大嘘です。癌はこの世には存在し無いのです。癌という病気ではなく、ヘルペス過剰性・増殖過剰細胞症という感染症に過ぎないのです。

癌ウイルス(細胞を増殖過剰にするウイルス)は、宿主細胞に感染し、その遺伝子に組み込まれることで、細胞の癌化(増殖過剰化)を促進します。この過程で、ウイルスは宿主細胞の遺伝子を操作して、結果的に癌化(増殖過剰化)を促進するのです。

癌ウイルス(細胞を増殖過剰にするウイルス)の種類:

最も多く見られるヘルペスウイルスなどのDNAウイルスやレトロウイルス(HTLV)など、癌化(増殖過剰化)に関わる現在知られているウイルスはヘルペスウイルス以外ではでは極めて頻度の少ない3つのウイルスが存在します。一つ目は、ヒトパピローマウイルス(HPV)は、ウイルス由来のタンパク質が宿主細胞のがん抑制遺伝子を阻害することで、子宮頸がんなどの原因となります。2つ目はメルケル細胞ポリオーマウイルスです。3つ目はヒトTリンパ球向性ウイルス(HTLV)1~4型の3つです。圧倒的に多い癌ウイルス(細胞を増殖過剰にするウイルス)は文句なしにヘルペスウイルスの8種類の仲間です。

ウイルスの遺伝子は、DNAまたはRNAであり、宿主細胞に感染すると、ウイルスの遺伝情報に基づいて、ウイルス自身のタンパク質を合成させることはほとんどありません。

がんは、ウイルスによる細胞の遺伝子の変異によって引き起こされる増殖過剰細胞症というべき病気ですが、ストレスの強い生活習慣や免疫を抑制する薬であるステロイドを使い過ぎて癌ウイルスである細胞を増殖過剰にするヘルペスウイルスを増やし続けることになりあるレベルを超えると確実に癌細胞(増殖過剰細胞)が生まれがん発生の第一歩となります。現代の医療はすべからく対症医療ですから間違いだらけの現代医学が大量の癌患者を生み出しているのです。残念ですね。だれも責任を取っていません。悔しいですね。

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