自己免疫疾患と自己炎症性疾患の違いは何ですか？二つともこの世にない捏造された病気です。自己免疫疾患は自己のDNAやタンパク質に対する特異抗体が存在することから、獲得免疫系の異常と考えられるに対して、自己炎症性症候群ではそのような自己抗体は存在せず、先天的な自然免疫系の過剰応答でもありません。
何故ヘルペスは感染細胞のゲノムDNAに自分のゲノムDNAを組み込みかえて潜伏感染してじっと隠れるのでしょうか？二つの目的があります。一つは感染細胞に見つかるとヘルペスを殺せるインターフェロンα、インターフェロンβという爆弾を作られて殺されるからです。二つ目はヘルペスウイルスは自分の子供であるherpesビリオンを出来る限り増やすためにはヘルペスウイルスの増殖や新たなる細胞に感染に必要な様々なタンパク質を大量に作り出す必要があります。感染細胞の遺伝子はヘルペスウイルスのエンベロープや塩ベロプやテグメントやカプシドなどに必要などくじの蛋白を自分の遺伝子に作らせるためには感染細胞の持つ様々な細胞小器官を利用しなければなりません。このために細胞のゲノムDNAの一部分にじぶんのゲノムDNAを組み込み更に細胞の遺伝子を自分の遺伝子に組み替えなければならいのです。この組み換えを専門用語でヘルペスによる感染細胞の遺伝子の部位特異的組み換えと呼ぶのです。宿主である感染細胞にとっては大変な事態が起こってしまうのです。それは部位特異的組み換えをされてしまう部位の遺伝子が消えてしまう大事件が起こってしまうことが有りうるからです。この現象こそヘルペスによる感染細胞のあらゆる遺伝子の突然変異が起こる原因となるのです。だからこそ原因不明の先天性の、後天性の病気はすべてヘルペスによる感染細胞の遺伝子の部位特異的組み換えによるのです。
ヘルペスによる感染細胞の遺伝子の部位特異的組み換えによって二種類の怖い怖い現代医学では絶対に直せない病気が起こるのです。一つはヘルペスによって正常な遺伝子が消えてしまい正常な蛋白が作れなくなりその代わりにherpesの遺伝子が発現してヘルペスウイルスのビリオンが増えまくることです。二つ目はヘルペスは自分のビリオンを増やす以外に細胞に必要な遺伝子をなくしてしまうとその遺伝子の機能が無くなり突然変異させてしまうことにもなるのです。例えば癌の場合は二種類の増殖関連遺伝子を変異させてしまうと変異した蛋白が作れてしまいます。一つ目の本来は蛋白の仕事が異常になりむやみに増えてはいけない蛋白を増え続ける変異蛋白を作りかつ二つ目は細胞を増え続けないようにしてくれる遺伝子が無くなり変異した遺伝子の増え続ける働きを抑制する遺伝子も変異してしまうと増殖過剰細胞が生まれてしまうのですがこの増殖過剰細胞というべき細胞なのに100％間違ったこの世には存在し無いわけのわからない「癌」という病名を作ってこの存在し無い「癌」の治療と称して免疫を抑制する三大医療を続けてヘルペスが増えるばかりの余計な人殺し医療を堂々とやり続けてしまい癌死を毎日毎日生み出すことが医者の仕事となり下がっているのです。悲しいですね。
何故ヘルペスは遺伝子病を作るのか？
ヘルペスが人体の細胞のゲノムDNAに潜伏感染する時にヘルペス自身のゲノムDNAを、組み入れて、23500個の遺伝子の部分的なある特定の遺伝子の組み換えをやってしまうと遺伝子の突然変異が生まれてしまうと様々な異常な蛋白が生まれてしまうのです。これを後天的遺伝子病というのです。このherpesが母親が妊娠中の胎児であるときにherpesが感染して同じような23500個の遺伝子の部分的なある特定の遺伝子の組み換えが起こると先天的遺伝子病を持った赤ちゃんが生まれてしまうのです。
ヘルペスが起こす先天的遺伝子病にはどんな種類の病気があるか？
自己免疫疾患は自己のDNAやタンパク質に対する特異抗体が存在することから、獲得免疫系の異常と考えられるに対して、自己炎症性症候群ではそのような自己抗体は存在せず、先天的な自然免疫系の過剰応答と考えることができる。
ヘルペスウイルスの全部の塩基の数と遺伝子の数は？先天性遺伝子病は、遺伝子の変異によって引き起こされる病気で、生まれた時から存在します。大きく分けて、染色体異常、単一遺伝子疾患、多因子遺伝、環境因子によるものなどがあります。
ヘルペスが作る先天性遺伝子病の種類:
- 染色体異常:染色体の数や構造の異常によって起こる病気です。例として、ダウン症候群（21トリソミー）、ターナー症候群（X染色体の一部または全部の欠損）、エマヌエル症候群（11番と22番の転座）などがあります。
- 単一遺伝子疾患:特定の遺伝子の変異によって起こる病気です。例として、嚢胞性線維症、鎌状赤血球貧血、筋ジストロフィーなどがあります。
- 多因子遺伝:複数の遺伝子と環境要因が組み合わさって発症する病気です。例として、心臓疾患、口唇口蓋裂、二分脊椎などがあります。
- 環境因子や催奇形性因子:妊娠中にherpesが感染して胎児の遺伝子の突然変異によるものや特定の薬物、放射線などが原因で起こることもある病気です。例として、先天性風疹症候群などがあります。先天性風疹症候群とは、妊娠中の女性が風疹に罹患した時に、胎内にいる胎児に感染する疾患の一群を指す。風疹ウイルスが胎児の細胞分裂を抑制し破壊する作用を有するために生じるのです。定期予防接種導入後、国内での先天性風しん症候群はほとんどみられなくなっています。
遺伝性疾患の総数:現在、人の遺伝子は23500個のうち約4,600の遺伝子が遺伝性疾患の原因であることが知られており、遺伝性疾患の種類は7,000を超えています。原因のほとんどは、かかったことのないヘルペスウイルスに対して抗体ができていない母親が感染した時にプラセンタ―から胎児に感染して起こるヘルペスが胎児の遺伝子に部位特異的遺伝子組み換えによる遺伝子の突然変異をおこすことによるものが一番多いのです。
遺伝性疾患の発生率:遺伝性疾患の発生率は、疾患の種類や地域によって異なります。例えば、ダウン症候群は出生約800人に1人、心室中隔欠損は出生約500人に1人の割合で発生します。
遺伝性疾患と遺伝:遺伝性疾患は、親から子へ遺伝する場合があります。
ヘルペスの遺伝的な成り立ちとherpesの増殖について。
ヘルペスウイルスのゲノムは二本鎖DNAで構成されており、遺伝子はDNA配列の中に含まれています。遺伝子はタンパク質の設計図であり、ヘルペスウイルスの機能や増殖に関わる様々なタンパク質をコードしています。
ヘルペスウイルスのゲノムと遺伝子について。
ゲノムの中には、ウイルスのタンパク質をコードする遺伝子が複数存在します。これらの遺伝子は、ウイルスの増殖や感染に必要なタンパク質を生成します。ヘルペスウイルスは、二本鎖DNAをゲノムとして持ちます。このDNAには、ウイルスの遺伝情報がすべて含まれています。
ヘルペスの遺伝子の数は:
ヘルペスウイルスの遺伝子数は、8種類のヘルペスウイルス毎に異なりますが、単純ヘルペスウイルス（HSV）の場合、約80個の遺伝子を持っています。カポジ肉腫関連ヘルペスウイルス（KSHV）は約90個、ヒトサイトメガロウイルス（HCMV）は約200個の遺伝子を持っています。
ヘルペスウイルスのゲノムとは、
ユニーク配列と反復配列から構成されており、反復配列の位置や数に違いがあります。ヘルペスウイルスのゲノムは、2本鎖DNAで、ユニーク配列（UL, US）と反復配列（TR）を持ちます。単純ヘルペスウイルス（HSV）の場合、ゲノムは長いユニーク配列（UL）と短いユニーク配列（US）の2つを持ち、それぞれが両端の反復配列（TR）で挟まれた構造をしています。この構造により、HSVは4種類の異性体（イソマー）を形成します。
ヘルペスウイルスのゲノム構造の概要:
ヘルペスウイルスのゲノムは、2本の鎖からなるDNA分子で構成されています。ユニーク配列:ゲノムには、それぞれ長さの異なるユニーク配列（UL: unique long sequence, US: unique short sequence）が存在します。反復配列:ULとUSの両端には、反復配列（TR: terminal repeat sequences or internal repeat sequences）が存在します。異性体:反復配列の存在により、HSVゲノムは、ULとUSの相対的な向きが異なる4種類の異性体を形成します。HSV-1:単純ヘルペスウイルス1型（HSV-1）のゲノムは約152kb（152000塩基）で、ULとUS、それぞれの端に反復配列（TR）を持つ構造をしています。HHV-6:ヒトヘルペスウイルス6型（HHV-6）のゲノムは、約159kb（159000塩基）で、約143kbのユニーク配列Uを持ちます。
単純ヘルペスウイルス（HSV）のゲノム:HSVのゲノムは、約152kbの直鎖状2本鎖DNAで、100以上の遺伝子を含んでいます。反復配列の役割:反復配列は、ゲノムの複製や組換えに関与しています。異性体の形成:反復配列の向きが異なることで、HSVは4種類の異性体を形成し、細胞内で多様な遺伝子発現パターンを示します。
ヘルペスウイルスの分類:ヘルペスウイルスは、遺伝子発現のタイミングによって、α（immediate-early）、β（early）、γ（late）の3つのグループに分類されます。ヘルペスウイルスのゲノム構造は、ウイルスの複製や感染、病原性など、様々な側面に関わる重要な要素です。ユニーク配列とは：ゲノムの中には、ウイルスのタンパク質をコードする遺伝子が複数存在します。これらの遺伝子は、ウイルスの増殖や感染に必要なタンパク質を生成します。ウイルスのDNA:DNAは遺伝情報の担体であり、ヘルペスウイルスのゲノムはDNAで構成されています。DNAは二重らせん構造を持ち、その塩基配列が遺伝情報を決定します。
ヘルペスウイルスのゲノムの構造
ヘルペスウイルスのゲノムは、線状の二本鎖DNAで、ウイルスの種類によってゲノムサイズや遺伝子の構成が異なります。例えば、単純ヘルペスウイルス1型（HSV-1）のゲノムは約152kb、単純ヘルペスウイルス2型（HSV-2）のゲノムは約155kbです。これらのゲノムには、数多くの遺伝子が含まれており、ウイルスの増殖に必要なタンパク質をコードしています。
ヘルペスウイルスの増殖と遺伝子の役割
ヘルペスウイルスが宿主細胞に感染すると、ウイルスのゲノムは宿主細胞の核内に侵入し、そこで複製されます。この複製過程では、ウイルスの遺伝子が発現し、様々なタンパク質が合成されます。これらのタンパク質は、ウイルスの増殖に必要な酵素や構造タンパク質などであり、ウイルスの増殖に重要な役割を果たします。
ヘルペスウイルスの種類
ヘルペスウイルスには、単純ヘルペスウイルス（HSV）、水痘・帯状疱疹ウイルス（VZV）、EBウイルス（EBV）、サイトメガロウイルス（CMV）など、多くの種類があります。これらのウイルスは、それぞれ異なるゲノム構造と遺伝子構成を持ち、異なる疾患を引き起こす可能性があります。
ヘルペスウイルスのゲノムは二本鎖DNAで構成され、遺伝子はDNA配列の中に含まれています。遺伝子はタンパク質の設計図であり、ヘルペスウイルスの増殖や感染に必要な様々なタンパク質をコードしています。ヘルペスウイルスは、宿主細胞に感染すると、ゲノムを複製し、遺伝子を発現させて増殖します。
