現代の三大癌標準医療も理論もすべて間違っている。だからこそ癌は死ぬ病気となってしまうのです。この間違いを問答形式でひとつひとつ答えましょう。
Q。何故現代の三大標準医療は間違っているのか？
Ａ。三大医療はすべて免疫を抑制してしまうので癌の原因であるherpesはその間は増えるばかりで免役は下がるので症状は一時的に良くなったようには見えます。がん病巣を手術で摘除すると癌細胞に膨大な数のherpesウイルスも除去できるのですが必ず画像診断では捕まえきれない見えない小さいherpesウイルスが隠れ潜んでいる癌の細胞巣が多かれ少なかれ残っていますから再び癌細胞の増殖・分裂とともにherpesウイルスもその何倍かがこっそりと増殖を続けています。現代のガンの標準医療は癌の原因であるヘルペスウイルスを増やしているだけですから「癌が治せない医療」と名付けるべきなのです。最後は増やし過ぎたherpesウイルスが永久に増え続けるために正常細胞や癌細胞が生きるために必要な5大栄要素のみならずゲノムDNAを作る素材もエネルギーとなるATPもヘルペスの増殖のために奪い取られて悪液質になって寿命よりも早く死んでいく悲劇も免疫を抑える現代標準医療が生み出したものなのです。あらゆる病気は免疫を抑制する限りは絶対に治らないのです。最近亡くなられた「もどき癌」で有名な「近藤誠」も死ぬ直前に上梓された最後の著作で「あらゆる病気を治すのは免疫であることにやっと気づいた」と書き残して亡くなられました。
Q。癌の治療の「科学的根拠」とは何か？
A。科学とは、世界や現象の一部を対象に、経験的に論証できる体系的な合理的認識です。特性が科学の定義には、次のような特性が必要です。
①実証性：観察や実験などにより、問題に対する仮説を検討できること
②再現性：同一条件のもとでは同一の結果が得られること
③客観性：導出した結論が事実に基づき客観的に認められること
④因果関係：原因と結果の関係がきちんとあること
科学の対象領域によって、自然科学、社会科学、人文科学などに分類されます。医学は自然科学の一分野です。
医学とは、病気の予防や治療、健康の維持を目的として、人体や病気の仕組みを研究する学問です。医学の究極の目的は病気を治すことです。
医学の専門分野には、次の３つの分野があります。
- 基礎医学：人の体の機能や構造を研究して病気の原因を明らかにする
- 臨床医学：基礎医学の成果に基づいて病気を治療するための研究を行う
③社会医学：衛生学や法医学・犯罪学など医学と社会の関わりについて考察する
医学を学ぶには、自然科学の基礎分野と医学の基本的な内容を学び、専門分野に進みます。また、大学の附属病院などで実際の患者に触れる臨床実習を行い、国家試験に臨みます。
医学を学ぶことで、病気の早期発見や適切な治療、健康増進につながります。
Q。「癌の標準治療」とは各学会の診療ガイドラインが推奨する治療の事ですが果たしてその治療は癌を治せるのでしょうか？
A。
Q。セカンドオピニオンを聞く価値があるか？
A。聞く価値はない。
Q。さらに医療が進んでがんも治る時代が来るでしょうか？
A。絶対に来ないでしょう。
Q。新聞の記事で医学の記事だけは何故信用できないのでしょうか？
A。
Q。何故抗ヘルペス剤をヘルペスウイルスが原因である自己免疫疾患やあらゆる癌が完治するまでに必要な抗ヘルペス剤を使うことが保険診療で使うことが出来なのでしょうか？A。
Q。何故SNSであらゆる難病が治った証拠となる患者の手記を公開することが法律で禁じられたのでしょうか？
A。
Q。何故癌の三大標準医療は癌を根治させることができないのか？
A。
Q。癌の早期発見で便潜血検査で陽性になった部位を切除すると完治したように見えるのは何故か？
A。便が大腸がんのそばを通過する時に癌の表面が崩れて出血するからではなくヘルペスが癌細胞で増殖して溶原感染で細胞が崩壊する時に血管の内皮細胞を巻き込むからです。
Q。がん検診のかんかくは通常1年から2年ごとであるのは何故ですか？
A。
Q。親族に癌患者がいるときにはがん発症リスクが高まるのは何故ですか？
A。
Q。がんを治す最も確実な方法は、癌を早期に発見することです。癌の早期発見のメリットは何ですか？
A。癌の早期発見はがんを起こすherpesが増えていないので良性腫瘍でとどまっている可能性も高いしherpesが生み出した病巣が小さければ抗herpes剤と免疫を上げる漢方煎じ薬でなおすことができます。
転移層があちこちに広まっているとherpesの感染量も多いので大量の抗herpes剤を服用する必要があります。しかも転移が多いと手術しても取り切れないherpesがん病巣
が残ると必ず癌の再発が見られます。ストレスの多い生き方をやめることです。他人の幸福を心から喜ぶ努力を毎日することです。自分だけの快楽木楽をと幸福だけを求める過ぎるから思い通りにならないとストレスとなり免疫が落ちてしまいherpesは増え続けます。
他人の喜びをこっそり盗み取って喜んであげれば無限に免疫が下がり続けてherpesが増えることはないからです。他人の喜びや幸福を心で盗み取っても犯罪にはなりませんから。
Q。進行する病気癌や網膜色素変性症などの病気の原因は何でしょうか？網膜色素変性症は失明率は高くなく、完全に失明する割合はそれほど高くありません。発症から失明に至るまでには数十年を要します。網膜色素変性症は、遺伝子に生まれつきの異常があり、夜や暗い場所で見えなくなる（夜盲）、視野が狭く（視野狭窄）なるなどの症状が出る病気です。
A。網膜色素変性症とは遺伝子変異が胎児であるときにヘルペス感染が網膜の視細胞及び色素上皮細胞に生じて広範に変性する疾患であり神経細胞の変性疾患（神経変性）の一つです。失明率は高くなく、完全に失明する割合はそれほど高くなくかつ発症から失明に至るまでには数十年かかるのは感染したherpesが徐々に増えて行くためです。従って大量の抗herpes剤と漢方煎じ薬は感染するherpesを減らすことができ、失明を避けることができます。網膜色素変性症は怖い病気ではありません。
神経細胞の変性疾患（神経変性）とは、細胞の構造および機能の損失をきたしているニューロンを指す一般的用語です。 神経変性疾患の最も一般的な例としては、アルツハイマー病（AD）、パーキンソン病（PD）、ハンチントン病、および筋委縮性側索硬化症（ALS）などの神経変性の原因はすべてherpesウイルス感染が挙げられます。しかも中枢神経は終末分化細胞なので幹細胞なので分裂はできないので感染したherpesウイルスは増殖しません。従って新たに神経細胞にherpesが感染しないようにすれば抗herpes剤と漢方煎じ薬を服用すれば神経変性疾患はすべて治ります。
Q。最高の癌治療とは何ですか？
A。根本治療である原因治療で完治です。しかも原因の不明な病気の原因はherpesウイルスしかありません。癌の原因もヘルペスですからヘルペスはすべての人に感染しているのでヘルペスを増やし続ければすべての人が癌になるリスクがあります。癌が発見されればロイヤル・レイモンド・ライフ博士の「光癌治療」で極めて簡単に痛みもなく副作用もなく3か月で癌の原因であるヘルペスウイルスを殺しきれば完治できるのですがアメリカの医師会のよって潰されてしまいました。誰も復活させる勇気を持っていないのです。それは癌を治してしまうと世界中の医薬業界は破綻してしまうからです。人の命を救うことが医薬業界の責任であり義務であるのですが誰もロイヤル・レイモンド・ライフ博士の「光癌治療」に見向きもしません。悲しいですね。
Q。副作用のない標準三大現代癌治療はありますか？
A。ありません。癌は原因もはっきりしない曖昧模糊とした得体のしれない「死」と直結する病とされています。とにかく早期発見して早期に標準三大現代癌治療を受ければ少しは長生きできると主張しますがとにかく良性腫瘍（もどき癌）であるとか悪性腫瘍（転移癌）に関わらず手術を勧めます。良性腫瘍（もどき癌）とは二つの癌関連遺伝子（増殖関連遺伝子）の一つ目は癌抑制遺伝子（増殖抑制遺伝子）と二つ目は癌増殖遺伝子（細胞増殖遺伝子）です。一つ目の癌抑制遺伝子（増殖抑制遺伝子）だけがherpesによって変異したときには良性腫瘍（もどき癌）が生まれ二つ目の癌増殖遺伝子（細胞増殖遺伝子）がherpesによって変異したときに、初めて無限に増殖し続ける悪性腫瘍（転移癌）になってしまうのです。
癌遺伝子は元々存在しないのです。癌遺伝子は本来細胞増殖遺伝子であるに過ぎないのです。従って癌遺伝子は正しくは増殖遺伝子と言うべきなのです。この増殖遺伝子が過剰に発現するように遺伝子を変異させるのがherpesウイルスなのです。免疫を抑える三大癌医療はherpesを増やしてがんを無限に大きくさせて「癌死」をもたらしているのは医薬業界がお金を稼ぐためなのです。病気を治す責任を果たすためではなく悲しみをもたらすためのいではなくひたすら嘘をつきまくっているのは本当に悲しいですね。
Q。この世に癌患者の苦しみの心を知っている癌専門医がいますか？
A。癌を経験したことのない癌専門医の中にはいません。自分が癌にならない限りは永遠に癌患者の悲しみや苦しみに共感しかつ理解することは不可能です。かの著名であった故近藤誠さんでも癌死は安楽死が最高と著作に書いています。ロイヤル・レイモンド・ライフ博士のように癌の原因は「癌ウイルス」つまり「ヘルペスウイルス」であることに気が付いていない癌学者や癌専門医は目の前で苦しみながら死んでいく癌患者を何とか完治させたいと心から深く同情する気がないので必死で「癌の原因」を解明する心が生まれてこないのです。残念です。ロイヤル・レイモンド・ライフ博士の「光癌治療装置」を何とか復活する運動を始めたいのです。
Q。小中高の生徒に「癌教育」を行う価値はありますか？
A。全く何の価値もありません。「癌教育」をやるべきなのは82医科大学のすべての大学教授たちに「癌の原因は癌を生み出す癌ウイルスとなるherpesウイルスであることをまず教育してから小中高の生徒にherpesを増やさない生活を教えるべきなのです。と同時に100年前にロイヤル・レイモンド・ライフ博士が発明した「光癌治療装置」で癌の原因であるヘルペスウイルスを「光の振動数を上げていきながら死ぬまで震わせながら最後は震い死させれば癌細胞も殺すことが出来る真実を教えてあげることが子供たちにとっては癌は治る、癌は怖くない、癌で死ぬことはないことを教育すべきなのです。とどうじに大人たちにも同じように教えてやればこの世から癌で死ぬ人は誰もいなくなるでしょう。医者に「癌は怖くない、癌は治る、癌で死ぬことはない」ことを教えることが一番むつかしいのです。何故ならば医者たちは仕事が無くなってしまうからです。癌の教育で一番大切なのは「ヘルペスウイルスが癌関連遺伝子（増殖関連遺伝子）を癌遺伝子（増殖過剰遺伝子）に変異させるのはヘルペスウイルスであることを教えることです。
Q。日本で最も多い癌は「大腸がん」ですが、1個の正常な細胞が悪性度の高い「悪性腫瘍（癌）」である「大腸がん」になるまでにどの様に変化していくのでしょうか？
癌になる最初期段階で23500個の遺伝子の内、細胞の増殖を抑制する200余りの癌抑制遺伝子（増殖抑制遺伝子）の一つであるAPC遺伝子の変異がherpesによって一個の細胞に起こされます。明らかに周囲の正常な細胞と釣り合いの取れない高い増殖性を得たと思われる細胞が良性腫瘍であるポリープを作るようになります。どの組織のポリープはすべからく初めは良性腫瘍です。やがてポリープを構成する良性腫瘍細胞のうち一個で第二のK-rasという癌原現遺伝子（増殖遺伝子）がherpesによって変異させられて癌遺伝子になりさらに大きな細胞集団であるⅡ型の悪性腺腫になります。更にⅡ型の悪性腺腫から悪性度を増したⅢ型の悪性腺腫の段階に達した時点で、そのうちの一個の細胞で癌抑制遺伝子（増殖抑制遺伝子）であるTP53にherpesウイルスによって変異が起こされると、変異したTP53遺伝子が発現したp53蛋白質は抑制の機能を失います。抑制の機能を失ったp53蛋白質は細胞周期チェックポイントの機能を発揮できなくなって癌細胞の増殖を止めることもアポトーシス（癌細胞死）を起こすこともできなくなってしまうので悪性不良細胞がにわかに増えてくると同時にその悪性細胞を排除もできなくなってしまいます。すると悪性度が一気に加速してしまい癌細胞が悪性の遺伝子複製を行うたびにherpesも莫大な量のDNAとビリオンを増やしてしまうので800個もある癌関連遺伝子（増殖関連遺伝子）の多くが偶然にますます変異してしまい悪性癌細胞の癌関連遺伝子の変異が増えてしまいます。増えすぎたherpesウイルスはカニの殻のような凸凹になった細胞膜を破ってあちこちの正常細胞に感染します。
このようにして最初期段階の新たなるAPC遺伝子の変異がherpesによって癌細胞を生み出され真上で説明したような段階を経て繰り返し癌細胞が生まれていくのです。これは癌細胞が別の組織に転移していくように見えるのです。が実は正しくは増えすぎたherpesが次々と正常細胞に感染してがん細胞に変異させた結果、まるで癌細胞自身が独自に浸潤、播種、転移（血行転移、リンパ管転移、リンパ節転移）するのではなくherpesが転移と言われる感染を起こしているだけなのです。つまり癌細胞が増殖していくのはherpesのビリオンが感染していくために細胞に感染したherpesが核のゲノムDNAにまで感染侵入して癌関連遺伝子の変異が生じただけで細胞が訳の分からない癌細胞になったのではないのです。従って癌とは「herpes性感染症」に過ぎないのです。
最後は増えすぎたherpesは隣接するあちこちの正常細胞に感染（転移）して上に述べた順序で悪性癌細胞が次々と癌関連遺伝子（増殖関連遺伝子）を変異させてherpesが感染（転移）でゲノムDNAを自分の隠れ宿にしただけで生じた「増殖過剰細胞症」と名付けるべきで恐ろしい「癌細胞」ではないのです。
「癌死」はあり得ない事象であるのです。「癌死」も正常細胞も癌細胞も莫大な数に増えたherpesビリオンにあらゆる栄養素もエネルギーも核酸の素材も略奪されて「悪液質」といわれる栄養不良となり増えすぎたherpesは仕方なくポリモーダル自由神経侵害受容体に感染してしまい痛みを抑えるために最も免疫を抑える麻薬で痛みを軽減できる「緩和医療」herpesがさらに増えてあらゆる心臓や延髄などの生命中枢を支配している全身の自律神経節にも感染（転移）しまくったherpesウイルスによる自律神経失調症のために心臓や肺の機能が不全のために安らかに「安楽死」で死んでいくのです。Herpesウイルスが全身の臓器で初期の良性腫瘍から進行がんにさせていく過程は上記の大腸がんについての記述と基本的にはほとんど同じなのです。この過程に大きな影響を与えるのは患者の免疫の強弱のよるのです。すべての人は一人残さず多かれ少なかれherpesのどれかに感染しているのですがすべての人が「癌」になるわけではないのです。「癌」になるかならないかは生きている間にどれだけストレスをかけて免疫を抑制したかどうかで決まります。
Q。同じ癌でも違った癌でも同じ三大標準医療を受けても短命で終わることも長命であるちがいはどこがちがうのでしょうか？
A。あらゆる癌の原因はherpesウイルスです。しかも良性腫瘍か悪性腫瘍かを決めるのもherpes偶然にしかも気まぐれに決めてしまうのです。さらに悪性の度合いや癌の進行やの転移の度合いを決めるのは人体に感染したherpesの量で決まり人体が持つ免役の強弱です。しかしこの世で生き続けるのにストレスを避けることは不可能です。資本主義社会に生きている私たちは生き続けるために金を稼ぐためのストレスと誰も欲しい快楽を獲得できるのはお金だけですから死ぬまで会社社会で働き続けざるをえません。会社社会での人間関係や上下の付き合いや同僚の付き合いほど骨の折れることは誰にとっても他にありません。どうすればストレスから逃れることができるでしょうか？答えは極めて簡単です。自分の欲望をできる限り減らすことです。と同時に他人の思いをできる限り認めてあげることです。と同時に他人の喜びに共感してあげることです。このような他人に対する思いやりを育む心の生き方を続ければ年とってもherpesが増えているわけでもないので癌になることもないのです。心の湯億を書き過ぎないことです。欲をかき過ぎない心を持ち続ければこっそり癌の原因であるherpesは増えることは決してないのです。癌になる人は過剰な貪欲を持ち続けてその貪欲が満たされない時の落胆ほど自分の心を自分で傷つけて免疫を抑制してしまいherpesが増えてしまうことを知ってください。
Q。美容器については医学的に適切なアドバイスができるのは医師ですと医者は主張しますが本当でしょうか？
A。真っ赤な嘘です。
Q。がんが再発する人と再発しない人の違いは何処にあるのか？
A。がんの再発は癌細胞が新しくできるのではなく少数の癌細胞が残っていることもありますが治療の後でもヘルペスは殺し切ることは不可能なので免役を抑える限りはどんどんヘルペルスが増えて新しい癌細胞が生まれることもあるのです。現代の癌の発生する理論や癌治療がすべて間違っているのは癌の根本原因はherpesであることに世界中の癌学者の誰一人も気が付いていないので癌を治すことができないどころか命を縮め人殺し医療を続けているだけです。癌は何一つ怖い病気ではないのです。何故ならば癌の原因はherpesウイルスであるからです。皆さんヘルペスウイルスが怖い命を奪い取ってしまう恐ろしいウイルスですか？アッハッハ！！！
Q。大腸がんで便潜血検査で陽性になるのは何故ですか？
A。
Q。閉経期に見られる発汗やほてりやイライラしやすくなるなどの症状を更年期障害といいますが生理が生理的に停止するから更年期障害と言われますが嘘です。
A。医学的に更年期障害とは、閉経前後（周閉経期）に起こる体調不良や情緒不安定などの症状を指します。女性ホルモンであるエストロゲンの分泌が急激に減少することで、自律神経の調節がうまくいかなくなり、心身の不調が起こります。
更年期障害の症状には、次のようなものがあります。
- ほてり、のぼせ、発汗などのホットフラッシュ
- めまい、動悸、胸が締め付けられる
- 頭痛、肩こり、腰や背中の痛み、関節の痛み
- イライラ、不安感、不眠
- 倦怠感、皮膚粘膜の乾燥
- 手足の痺れ、震えなどです。
更年期障害の症状は個人差が大きく、不定愁訴と呼ばれるほどさまざまです。また、症状の程度には個人差があり、早い人は40代に入ってすぐ症状を自覚することもあります。
更年期障害の治療には、ホルモン補充療法（HRT）や漢方薬、向精神薬などが用いられます。
Q1｡癌は老人の病気と言われるのに4歳でも血液癌である急性リンパ性白血病になるのは何故でしょうか？
A1。
Q1｡直腸癌で人工肛門（ストーマ）をやらざるを得ないのは何故でしょうか？
A1。直腸癌とは、大腸の肛門に近い部分（直腸）に発生するがんです。大腸癌全体の約4割を占めており、早期発見が生存率に大きく影響します。直腸癌の症状は血便や粘液便、便秘や下痢の繰り返し、便が細くなる、排便がなくてもたびたび便意を感じる（テネスムス）や腹痛です。早期の段階では自覚症状がほとんどない場合もありますが、進行すると症状が出ることが多くなります。直腸癌の治療は内視鏡治療、手術、薬物療法、放射線治療、 緩和ケアです。
直腸癌の手術では、周囲の臓器や神経を温存しながら直腸とリンパ節だけを切除します。進行した場合は、直腸を部分的または全て切除する必要があり人工肛門（ストーマ）をやらざるをえないことがあります。直腸癌の生存率はステージ0〜1の早期直腸がんでは、5年生存率が90％以上と非常に高いです。ステージ2では、5年生存率が70〜80％程度です。ステージ3になると、リンパ節転移が認められ、5年生存率は50〜60％程度まで低下します。人工肛門（ストーマ）とは、手術によって腸の一部をお腹の壁に直接出し、便の出口としたものです。ストーマには、小腸（回腸）に作るイレオストミー（回腸ストーマ）と、結腸に作るコロストミー（結腸ストーマ）があります。
人工肛門は、直腸切断術や腸閉塞、大腸の手術後に縫合不全が起こった場合などに作られます。人工肛門のケアには、ストーマ装具（パウチ）を装着して排泄物を管理します。ストーマ装具には、皮膚保護剤と排泄物を受け止める袋があり、皮膚を排泄物から保護したり、防臭効果や防水効果があります。人工肛門のケアのポイントはストーマ装具は定期的に交換します。交換する間隔は面板の種類によって異なりますが、一般的には週2回程度が目安です。ストーマ装具は、自分のストーマやお腹の形にあったものを選びます。
排泄物の漏れや皮膚のかぶれなどで管理が上手くできない場合は、ストーマ専門の看護師に相談しましょう。ストーマ装具を洗って再利用し続けたりすると、袋のフィルムが傷つき排泄物の漏れやにおいの漏れの原因となります。
Q1｡悪性黒色腫（メラノーマ）どんながんですか？形が不整で、境界が不明瞭であるのは何故でしょうか？
A2（メラノーマ）は、皮膚の色素（メラニン）を作る細胞（メラノサイト）やほくろの細胞（母斑細胞）が悪性化した皮膚がんです。リンパや血液の流れにのって転移しやすく、皮膚がんの中でも予後が悪い腫瘍です。
悪性黒色腫の特徴は形が不整で、境界が不明瞭である。色の濃淡がある。直径が6mm以上ある。色素が直線状でなくギザギザしている。色素が途切れる断裂がある。ときにはほくろが急にできた、または急に大きく広がってきたらメラノーマを疑います。
治療法は病変の厚さ、潰瘍の有無、所属リンパ節・他の臓器への転移の有無などにより治療法が異なります。臓器転移を生じていない例では手術による切除が行われます。リンパ節の転移が疑われる場合はリンパ節生検や郭清術が行われます。進行例では免疫チェックポイント阻害薬や分子標的薬などの薬剤治療が行われます。皮膚にはメラニン色素細胞が多いので再発しやすいので治療後も定期的な画像検査や血液検査を行い、転移や再発がないかを確認する必要があります。
Q．前立腺がん
A. 前立腺がんは、男性のみに存在する前立腺で発生する悪性腫瘍です。前立腺がんの症状は、初期にはほとんどなく、進行すると尿が出にくい、排尿回数が多い、血尿などの症状が現れます。また、骨に転移すると腰痛の原因となることもあります。前立腺がんの治療には、前立腺の切除、放射線療法、ホルモン剤投与などがあります。前立腺がんのリスク因子には、加齢、動物性脂肪の多い食事、直系の親族に前立腺がんが見つかっている。人種。50歳を過ぎたら年に1回、血液中の前立腺特異抗原（PSA値）を測定することも有効です。
Q.大腸がんとは何か？
A. 大腸がんは、大腸（結腸・直腸）に発生するがんです。早期の段階ではほとんど症状がありませんが、進行すると血便や腹痛などの症状が現れます。症状には血便や下血、便の表面に血液が付着する、排便習慣の変化（便秘、下痢）、便が細くなる（狭小化）、残便感、貧血、腹痛、腹部膨満感、嘔気、嘔吐。大腸がんは、腺腫という良性のポリープががん化して発生するものと、正常な粘膜から直接発生するものがあります。原因は喫煙、飲酒、肥満です。女性では、加工肉や赤肉の摂取です。治療は大腸がんの治療には、内視鏡治療、手術、薬物療法、放射線治療、緩和ケアなどがあります。進行度別の5年生存率は、ステージ0で100%、ステージ1で98%、ステージ2で90%、ステージ3で70%、ステージ4で15%程度です。早い時期に発見できれば治る可能性が高いため、大腸がん検診を受けることが大切です。
Q,良性腫瘍と悪性腫瘍（癌）の違いは何でしょうか？
A,
Q,進行度のステージはすべて悪性腫瘍だけの分類だけですか？良性腫瘍はステージ分類はされないのですか？良性腫瘍はステージ０ですか？
進行がんは、がんのステージがステージ4に相当します。ステージ4はがんが最も進行している状態です。進行がんの特徴は、がんの大きさが大きくなっている、リンパ節に転移している、他の臓器に転移している3つの特徴を持っています。治りにくく、手術や化学療法、放射線治療などの治療が必要になります。進行がんの進行速度は、一般的に半年単位で進行するとされています。進行がんの主な特徴は次のとおりです。癌のステージは、がんの進行度合を示すもので、ステージ0～ステージ4までの5段階に分類されます。ステージの判定は、がんの大きさ、リンパ節への転移の有無、他の臓器への転移の3つの要素を組み合わせて行われます。ステージ4は進行がんです。がんのステージに応じた治療法が選択されます。治療法には、手術療法、化学（薬物）療法、放射線療法などがあります。
良性腫瘍はステージ0ではありませんが、ステージ0のがんと形が似ている場合もあります。良性腫瘍は、正常な細胞が何らかの原因で増殖してできた細胞の塊です。周囲の組織に浸潤せず、ゆっくりと成長します。一方、ステージ0のがんは、がん細胞が粘膜内にとどまっている超早期のがんです。良性腫瘍とステージ0のがんの違いは良性腫瘍は境界が明瞭で、手術で取り除くことができます。ステージ0のがんは、早期発見と適切な治療により、ほとんどのケースで治療が可能です。良性腫瘍とステージ0のがんが形が似ている例としては、乳房にできる乳管内乳頭腫とステージ0の乳がんがあります。
Q,良性腫瘍と悪性腫瘍の癌関連遺伝子（増殖関連遺伝子）の何が異なっているのか？
A,人の遺伝子は23500個ありますが其のうちの1％以上から3％までの遺伝子が何らかの形で発癌に関わっていることがCancer Gene Censusと言われる信頼すべき調査で明らかにされています。これらの遺伝子は元々細胞の増殖や細胞死を何らかの形で調節する役割を担っている遺伝子なのです。遺伝子の突然変異が遺伝子にどのように作用するかによって癌現遺伝子（oncogene）と癌抑制遺伝子(tumor suppressor gene)の二つに区別されます。突然変異によって「その遺伝子の性格が変わる」ことによって発癌の原因になるのが癌現遺伝子（oncogene）なのです。一方突然変異によって「その遺伝子の機能が失われる」ことが発癌の原因になるのが癌抑制遺伝子(tumor suppressor gene)なのです。
癌現遺伝子（oncogene）にはシグナル伝達に関係する遺伝子が多いのです。例えば①増殖因子遺伝子や②増殖因子受容体遺伝子やさらにシグナル伝達の中間に位置する③タンパク質遺伝子や④キナーゼ遺伝子やさらにシグナル伝達の終点に位置する⑤転写因子の遺伝子や⑥細胞周期の制御因子遺伝子や⑦アポトーシス関連因子遺伝子の７種類の癌現遺伝子（oncogene）があります。
一方癌抑制遺伝子(tumor suppressor gene)には①増殖因子受容体遺伝子②シグナル伝達因子遺伝子だけでなくさらに③細胞周期の制御因子遺伝子や④細胞の分化に関わる遺伝子や⑤アポトーシス関連因子遺伝子や⑥細胞接着に関わる遺伝子や⑦DNA修復関連因子遺伝子など７種類の様々な機能に関わる癌抑制遺伝子(tumor suppressor gene)があります。
癌関連遺伝子（増殖関連遺伝子）は具体的にどんな種類の働きを持つ遺伝子なのでしょうか？ 癌の特色は「異常な増殖」を行うので、その大半は増殖に関係する遺伝子である。増殖は上にあげた多くの因子で制御されています。その増殖の中心にあるのは細胞周期のシステムがあります。この増殖の中心の細胞周期のシステムを働かせるのはまず細胞の外からの増殖因子の刺激を細胞膜が受け取りこの刺激をシグナル伝達系がこの刺激を細胞周期につないでくれるのです。このような増殖制御系の様々の作用点に癌関連遺伝子が分布しているのです。
ところが「アポトーシス」や「DNA修復」に関わる遺伝子は上で述べてきた増殖関連制御系とは全く別の範疇に属する癌関連遺伝子です。人間の人体は増殖とアポトーシスという制御された細胞死のバランスの上に成り立っているのでアポトーシスがうまく機能しないと異常な増殖を助長して悪性化した細胞を排除できないという結果を招くから癌細胞がどんどん増殖してしまうのです。またDNA修復系が十分に機能しないとDNAの傷が蓄積してしまいがんかんれんいでんしが突然変異を起こすことになるのです。しかしこの理屈は間違っているのです。何故ならば悪性腫瘍（癌）は大量に長期に蓄積したDNAの傷のために生まれるのではないのです。DNAの傷はすぐに100％修復されてしまいます。なぜならばDNAの傷はすぐに修復されないと癌以外の異常が起こり傷ついたDNAを持った細胞はアポトーシスが起こって生き続けることが出来なくなってしまうからです。というのはアポトーシスはきちんと制御された一連の反応で二つのapoptosisを起こす誘因が同時に存在する時にアポトーシスによって計画された細胞死が起こってしまうからです。一つ目の誘因は細胞外からアポトーシスを促進する刺激が与えられたときです。DNAが損傷するとp53が反応してapoptosisのシグナルを出すからです。二つ目のapoptosisがおこる誘因はアポトーシスを抑制している生存因子が無くなった時にもアトポーシスが起こります。DNAが損傷すると生存因子である増殖・成長因子と結合できなくなるとこの細胞はアポトーシスを起こすシグナルも出てしまいアポトーシスで死んでしまうので不死化する癌にはなれません。つまり細胞の生存因子受容体に外から生きる刺激を与えてくれる生存因子であるEGF,FGF,NGFなどと結合できなければapoptosisが起きるのは当然です。
それでは何が核にある23500個のうちの約800個ある癌関連遺伝子を変異させてしまうのでしょうか？正にヘルペスウイルスが直接細胞のゲノムDNAの癌関連遺伝子にherpesのゲノムを組み入れて癌関連遺伝子を部位特異的組み替えを起こして突然変異をおこしてしまうからです。約800個ある癌関連遺伝子の部位特異的組み替えの部位が多くなればなるほど癌関連遺伝子の変異も多くなり癌細胞の増殖の勢いが強くなりそのたびごとにherpesも増殖する勢いを増していくのです。癌細胞が二倍に分裂増殖する時間に微少なherpesは100倍～1000倍ものビリオンを増やすことが出来るからです。増えたビリオンは癌細胞の約800個ある癌関連遺伝子をさらに多く変異させてしまいその変異した癌関連遺伝子が多くなればなるほど癌細胞の分裂増殖も指数関数的以上に勢いが付きいわゆる癌の細胞塊が大きくなり癌の進行が速くなるのです。
Q,何故、癌が大きくなるにつれてそれぞれの癌細胞の形がいびつになったり、ぼこぼこしたりして正常な形からずれて異形になってしまうのでしょうか？
Q,何故がん細胞をアポトーシスで細胞自殺させることが出来ないのか？
アトポーシスが起こるためには二つの誘因が必要です。一つ目は細胞外からアポトーシスを素寄進する刺激が与えられたときです。二つ目はapoptosisを抑制する生存因子が無くなった時です。癌細胞は常に生存因子によって増殖の刺激を当て得られているのでアポトーシスを抑制している生存因子は絶対になくならないのでいつまでも売るのでアポトーシスが起こらないので不死化してしまうのです。
Q1｡何故手術しても癌の再発が起こるのでしょうか?
A2
Q2｡癌は治すことができないのになぜ治療しますという言葉を用いるのでしょうか?
Q3｡何故膵癌は癌の進行が速いのでしょうか?
A3
Q4｡何故5年生存率を癌の治療では重視されるのでしょうか?
A
Q5｡分子標的薬と抗がん剤と何が違うのでしょうか?
A
Q6｡分子標的薬は高価な薬であるのに癌を絶対直せる薬と言わないのでしょうか?
A
Q7｡何故三大標準医療は延命の効果しかないのでしょうか?
A
Q8｡何故癌治療は治る医療ではないのでしょうか?
A
Q9｡何故がんを100%治せないのに難治癌というのでしょうか?
A
Q10｡原理的に直せる癌の薬はないのに天文学的な薬を認めるのでしょうか?
A
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Q11｡がんの治療中にがん組織に何故痛みが出るのでしょうか?
A
Q12｡膵癌の治療中に食慾がなくなったり倦怠感検体管理が増すのは何故か?
A
Q13｡感染症でないとされている癌で何故熱が出ることがあるのでしょうか？
A
Q14｡何故癌の治療中に新たなる転移癌が出るのでしょうか？
A
Q15｡一つの正常な細胞が癌細胞になるのは何故ですか？
A
Q16｡何故１個の癌細胞が増殖分裂していくのでしょうか？
A
Q17｡正常な組織の細胞で癌関連遺伝子（増殖関連遺伝子）の変異が頻繁に見つかるのは何故でしょうか？
A
Q18｡癌関連遺伝子（増殖関連遺伝子）に変異が起こるとその子孫の細胞で別の癌関連遺伝子（増殖関連遺伝子）にも次々と変異がおこり癌増殖の速度が上がり癌が大きくなるのは何故でしょうか？
A
Q19｡癌関連遺伝子（増殖関連遺伝子）に変異が起こってもすべてが癌にならないのは何故でしょうか？変異はどのように伝わるのでしょうか？
A
Q20｡子宮体癌（子宮内膜癌）は閉経前後から閉経後に増えるのは何故でしょうか？
A
Q21｡乳房の正常な組織の細胞に乳がんの細胞と共通する染色体の異常があるのは何故でしょうか？ 正常細胞と乳がん細胞との共通の祖先細胞は思春期前後にできたと推定される。しかも子宮がんになるまでに数十年かかったのは何故でしょうか？
A
Q22｡体の細胞はすべて同じ遺伝情報を持っているのではなく、異なる遺伝情報をもつ「モザイク」細胞集団となるのは何故でしょうか？「モザイク」細胞集団とは変異のある体細胞と変異のない体細胞が混ざった状態を「体細胞モザイク」と言う。 受精卵が分裂を始めて間もない頃（胚発生の初期）に、1つの細胞に変異が起こると、その後さらに細胞分裂が進んで胎児へと成長したときに、体細胞モザイクとなる可能性がある。それではモザイクとは何が「モザイク」なのでしょうか？身体の細胞の中でも染色体の数がそれぞれ異なっている状況を意味しています。 例えば、ダウン症のモザイク症であれば、21番トリソミーを持つ細胞と21番トリソミーを持たない細胞が一定の割合で混在しているというような状態です。染色体が3本ある状態を「トリソミー」と呼びます。ダウン症のモザイク症とは、正常な細胞と21トリソミーの細胞が混在しているダウン症のタイプです。ダウン症全体の約1～2%を占める珍しい核型で、他のタイプに比べて症状が軽くなる傾向があります。モザイク型ダウン症の原因は、受精後の受精卵が細胞分裂する初期の段階で染色体不分離が生じ、21番染色体が3本になってしまうことです。両親から遺伝するわけではなく、突然変異によるものです。モザイク型ダウン症の特徴は①正常な細胞と21トリソミーの細胞が混在している②正常な細胞の割合が多いほど症状が軽くなる傾向がある③知能予後や医学的合併症のリスクは、脳など各組織中の21トリソミー細胞の比率に依存する④モザイク型ダウン症の一部では、非常に軽微な臨床徴候しかみられず知能も正常である。
モザイク変異は、受精卵から細胞が分裂し、分化する過程において、ある細胞に変異が生じ、増殖して集団を形成したもの。 復帰変異モザイク同様、次世代シーケンサーの実用化で全ゲノム解析や全エクソーム解析が行いやすくなり、様々な疾患の背景にモザイク変異が存在することが明らかになってきました。エクソーム解析とは、ゲノムのエクソン領域の遺伝子のみを解析することです。「モザイク」ができる過程とは何でしょうか？「モザイク」の本来の意味は「寄せ木細工」です。
A２２。モザイクができる過程は食事、飲酒、喫煙、紫外線などの環境因子や免疫のしくみが関わると言われていますが間違いです。
Q21｡膵癌は「肝臓」に転移しやすいのは何故ですか？
A21｡
Q22｡抗がん剤の平均生存日数は何故決まるのですか・
A
Q23｡抗がん剤の副作用は何故出るのですか？
A
Q24｡がん幹細胞仮説は、腫瘍組織中にも、正常組織と同様な幹細胞が存在し、それらは自己を複製する能力を持つとともに、少数存在するだけで元の腫瘍組織と同様の腫瘍を形成する能力をもつことが示されてきている。腫瘍マーカーとは、がん細胞やその細胞に反応した細胞が産生するタンパク質などの物質で、血液や尿などに含まれています。がんの診断や経過観察、治療効果の判定などに役立つ検査項目です。腫瘍マーカー検査では、がんの種類や臓器ごとに特徴的な腫瘍マーカーの数値を測定します。腫瘍マーカーの値が高いほど、がんの量が多いと考えられますが、がん以外の疾患や生活習慣の影響で値が高くなることもあります。腫瘍マーカーの例として①CEA：消化器がん、肺がん、乳がん、膵臓がん、子宮がんなどに特異性がある②CA19-9：膵臓、胆のう、胆管に特異性がある③PSA：前立腺がんを早期発見するために有用④AFP：肝細胞がん・肝疾患に特異性がある
⑤CYFRA：肺がん（特に扁平上皮がん）に特異性がある⑥SLX：肺がん、消化器系がん、乳がん、卵巣がんなどの腺がんに特異性がある
A24｡
Q25｡癌遺伝子パネル検査（癌ゲノムプロファイル検査）とは何でしょうか？
A25｡固形がん患者さんの腫瘍組織や細胞や血液から得られたゲノムDNAの遺伝子変異情報（データ）を解析するプログラムです。遺伝子パネル検査には、次のようなデメリットがあります。①治療につながる情報が得られないことがある②検査費用が高い
③遺伝情報の秘密保持の問題がある④検査結果によっては精神的な負担や結果に対する解釈の困難さがある⑤遺伝性腫瘍の遺伝子変異が見つかる可能性がある．
治療につながる情報が得られない理由は①がん組織の状態によって検査が正確にできない
②遺伝子の変化が見つからない③検査結果の解釈が難しい④適した薬剤がない⑤伝子異常が見つかったとしても、それに対する有効な治療法がない。
Q26。腫瘍マーカーは「癌（＝腫瘍）細胞が作る物質か、または体内に癌があることに反応して非癌細胞が作る物質で、それらを組織、体液、排泄物などで検出するとされていますが「癌細胞」の遺伝子に設計図があるはずですが、癌遺伝子パネル検査（癌ゲノムプロファイル検査）でどの遺伝子に腫瘍マーカーの情報が潜んでいるのかについては一切明らかになっていません。ましてや体内に癌があることにどのように反応して非癌細胞がどのようにして腫瘍マーカーを作るのか知られていません。癌になっていない人の正常な細胞もつくることがあると言われているのが不思議で仕方がありません。それでいて間違った癌治療の効果を知るための検査に用いられているのも合点がいきません。
A26。癌はherpesウイルスが細胞のゲノムDNAの「増殖関連遺伝子」を変異させることによって生まれます。しかも癌細胞が増殖・分裂するたびに癌細胞が増えてかつ進行するたびごとに腫瘍マーカーも増えて行くので無限増殖という特殊能力を持っている分裂可能な幹細胞の分裂の回数を示しているのではないかと考えています。勿論、幹細胞の分裂の回数が即細胞の「増殖関連遺伝子」の変異を示すわけではないので必ずしも癌細胞の進行度とは比例しているわけでもないのです。従って幹細胞の遺伝子に腫瘍マーカーの情報が埋め込まれ幹細胞の分裂のたびに必ず産生される必要条件ではあるのですが同時にそのたびに増えたherpesが必ずしも「増殖関連遺伝子」を変異させたとは言えないのです。23500個の遺伝子のなかの「増殖関連遺伝子」の約800個のうち何個変異させたかはherpes次第で偶然の産物です。
Q。幹細胞とはどのような細胞か？
A。幹細胞とは細胞がいつも入れ替わっている組織の小腸などの消化管や精巣や乳腺などの組織に多く存在する細胞であり増殖する細胞層にあるこの幹細胞が分裂して新しい細胞をいつも補給しているのです。肝臓の場合は専門の幹細胞は内が多くの細胞が分裂脳を得て一時的に幹細胞のように働きます。又基本的には増殖脳がないとされている筋肉も衛星細胞という幹細胞があって損傷を受けたときには幹細胞になり筋組織に筋肉細胞を供給できます。ところが幹細胞を体の外に取り出すと無限に分裂するという幹細胞特有の性質は失われてしまうのです。つまり幹細胞が無限に分裂するためには組織との接触や周囲の細胞からの因子が幹細胞の性質を維持しているのです。この因子が腫瘍マーカーを作り出しているのではないかと考えています。
骨髄にある1個の造血幹細胞はリンパ球や赤血球などの数10種類の血液細胞を全て作れるので多能性幹細胞といわれます。造血幹細胞の数は骨髄の細胞の1万分の1ですが造血幹細胞の再生能力は大きいのです。結合組織には専門の幹細胞はありません。未分化な線維芽細胞が複数の細胞の元になり、ます。軟骨細胞、骨細胞、脂肪細胞、平滑筋細胞の4つに分化します。小腸の幹細胞は絨毛の根本にある陰窩に存在して、吸収細胞、腸管内分泌細胞、杯細胞、パネート細胞の4つ細胞に分化します。
因みに中枢神経系の幹細胞には3つあります。一つ目は海馬、二つ目は脳室下帯、三つめは脊髄にあります。
Q27。何故脳癌や心臓癌が存在しないのか？
A27。
Q28。何故幹細胞を持つ細胞からしか癌は生まれないのでしょうか？
A28。
Q29。抗がん剤治療中に「痺れ」がしばしば見られるのは何故か？
A29。
Q30。抗がん剤治療中に腫瘍が大きくなるのはなぜか？
A30。
Q31。ステージ４や難治癌はなぜ治療が困難であるのか？
A31。
Q3２。病気を治せないのに医者は高い診療報酬をもらえるのか？
A32。
Q3３。なぜ白血病は子供もなるのか？
A33。
Q34。完全寛解とは何か？完全寛解と「部分寛解」との違いは何か？完全寛解とは、治療によってがんや白血病などの病気による症状や検査異常が消失し、正常な機能が回復した状態です。
がんや白血病の治療効果の判定では、①完全寛解（CR：Complete Remission）のほか、②部分寛解（PR：Partial Response）、③進行（PD：Progressive Disease）、④安定（SD：Stable Disease）などの評価が行われます。
完全寛解は、必ずしも治癒（完治）した状態ではありません。がんや白血病の細胞が体内に残存している可能性があるため、治療が終了したあとも定期検査を受ける必要があります。
完全寛解とは癌の種類によって、検査で病気を確認できなくなる状態を指します。白血病の場合、白血病細胞が血液や骨髄の中から姿を消した状態を指します。
がんの寛解とは「症状がおさまり、再発しない状態が続いていること」で、がんの種類によって定義が異なります。 治療後にがんが検査で確認できなくなることを「完全寛解」といい、固形腫瘍の大きさが一定以下に縮小するか、造血器腫瘍（血液のがん）でがん細胞が一定の割合以下に減少することを「部分寛解」といいます。20
Q35。難治性のトリプルネガティブ乳がんとは何か？抗体薬物複合体である「サシツズマブ－ゴビテカン」(ブランド名トロデルビナ)とは何か？
A35。トリプルネガティブ乳がん（TNBC）とは、乳がん細胞の増殖に関わる3つのタンパク質（エストロゲン受容体、プロゲステロン受容体、HER2）が乳がん細胞に検出されない乳がんです。乳がん全体の約15～20%を占めており、遺伝性の可能性があります。
特徴は疾患経過の早期に転移することが多く、予後の悪い内臓や中枢神経系への転移が発生しやすい傾向にあります。ホルモン療法剤や抗HER2薬は使わず、「サシツズマブ－ゴビテカン」(ブランド名トロデルビナ)の抗体薬物複合体の抗がん剤が使用されます。
リンパ節転移がない場合は5年生存率は91.3％、周辺の皮膚やリンパ節まで広がっている場合は65.8％、肺など別の臓器に転移がある場合は12.0％です。生存率とはある一定の期間経過した集団について、その時点で生存している人の割合のことで、通常はパーセントで示されます。5年生存率がよく用いられています。
生存率は、治療の効果を判定するときや、部位別生存率を比較する場合やがんの治療成績を表す指標として最も重要かつ客観的な判定基準となります。
Q34。標準医療とは何でしょうか？
A34。標準医療とは、科学的根拠に基づき、現時点で最も効果的かつ安全な治療法を指します。医療専門家の間で一般的に受け入れられており、公的医療保険が適用されます。
多くの臨床試験の結果をもとに、専門家が検討して最善であると合意した治療法
患者さんごとに適切な治療を組み合わせて決めていきます
複数の治療法が示される場合もあります。新しい治療が評価され、従来の標準治療より優れていることが証明されると、その都度アップデートされます。従来の標準治療より優れている新しい治療などは何もありません。三大標準治療もすべて新しい治療もすべて免疫を抑える副作用の多い医療ですから癌の原因となっているherpesが増えるばかりですから
最後は苦しみの果てに「癌死」となるのです。
【標準医療の例】
がんの標準治療として、手術療法、薬物療法、放射線療法の3つが認められています
乳がんの治療法には、手術などの外科療法、ホルモン療法や抗がん薬などの薬物療法、放射線療法などがあります
【標準医療と先進医療の違い】
標準治療は科学的根拠に基づいて有効性と安全性が認められた治療法
先進医療は、一定の有効性と安全性が確認されており、将来的に健康保険適用される可能性のある治療法
Q35。癌だと診断されて手術療法を受けて「癌」が治ったと言われるがん患者さんの癌は本当に治ったのでしょうか？
A35。故近藤誠先生が言われていたように「癌」（悪性腫瘍）ではなくて「良性腫瘍」（もどき癌）であっただけですから手術療法もやる必要がなかったのです。
Q36。悪性腫瘍（本当の癌）と「良性腫瘍」（もどき癌）の違いは何でしょうか？
A36。
