遺伝性疾患とは何でしょうか？遺伝性疾患は①「単一遺伝子疾患」②「染色体異常症」③「多因子遺伝性疾患」の3種類に大きく分類されます。単一遺伝子疾患は、一つの遺伝子の変異によって引き起こされる病気で、染色体異常症は、染色体の数や構造の異常によって起こる病気です。多因子遺伝性疾患は、複数の遺伝子と環境要因が組み合わさって発症する病気です。
- 単一遺伝子疾患:一つの遺伝子の変異が原因で発症する疾患です。例えば、血友病、嚢胞性線維症、ハンチントン病などが挙げられます。遺伝形式（常染色体優性遺伝、常染色体劣性遺伝、X連鎖劣性遺伝など）によって分類されます。単一遺伝子疾患は、メンデルの法則のような単純な遺伝形式に従うので常染色体優性遺伝、常染色体劣性遺伝、X連鎖劣性遺伝による遺伝疾患が生まれるのです。
- 染色体異常症:染色体の数や構造の異常によって引き起こされる疾患です。例えば、ダウン症候群（21トリソミー）、ターナー症候群（XO）、クラインフェルター症候群（XXY）などが挙げられます。染色体の一部が欠損、重複、転座している場合もあります。
- 多因子遺伝性疾患:複数の遺伝子と環境要因の両方が影響して発症する疾患です。心臓病、糖尿病、高血圧などが挙げられます。多因子遺伝病とは、複数の遺伝子の変異と、環境要因が組み合わさって発症する病気のことです。単一の遺伝子の変異によって発症する単一遺伝子疾患とは異なり、複数の遺伝子が関与し、さらに食事や運動などの生活習慣、年齢、その他の環境要因が複雑に影響し合って発症します。高血圧、糖尿病、がん、先天性心疾患などが代表的な例です。複数の遺伝子が、病気の発症しやすさに影響を与えます。これらの遺伝子は、それぞれが弱い影響しか持たないため、単独では病気を引き起こすことはありません。しかし、複数の遺伝子が組み合わさることで、病気の発症リスクが高まります。食生活、運動習慣、ストレス、年齢、性別、喫煙、飲酒など、生活習慣や環境が病気の発症に影響を与えます。例えば、糖尿病になりやすい遺伝子を持っていても、食生活や運動習慣を改善することで発症を遅らせたり、予防したりできる可能性があります。
多因子遺伝病の例としては①高血圧:遺伝的な要因に加えて、塩分の摂りすぎ、運動不足、肥満などは二次的な要因でありストレスに耐えすぎて免疫が低下してヘルペスが血管の交感神経節に感染してしまい高血圧となるのです。②糖尿病:遺伝的な要因に加えて、肥満、運動不足、不規則な食事などが影響は二次的なものでヘルペスがインスリンホルモンへ産生する膵臓のβ細胞に感染して遺伝子変異をもたらしてインスリン産生の低下をきたすためです。③癌:ヘルペス性増殖関連遺伝子変異症というべきですが免疫を抑えすぎたのでヘルペスが増えすぎたので生活のストレスの過剰が癌の原因とも言えますが喫煙、紫外線、食事、化学物質などが影響することはありません。④精神疾患:うつ病、統合失調症なども多因子遺伝病と考えられていますがヘルペス感染が脳神経細胞に感染していくつかの遺伝子の変異をもたらしたからです。
多因子遺伝病の遺伝形式とは:多因子遺伝病は、メンデルの法則のような単純な遺伝形式に従いません。そのため、遺伝子の組み合わせや環境要因の影響を考慮した上で、発症リスクを評価する必要があります。遺伝的要因と精神的ストレスなどによって免疫が下がってヘルペス感染が多くなり感染細胞のゲノムDNAのherpesによるあちこちの多くの遺伝子部位特異的遺伝子組み換えが起こり多因子遺伝病となってしまうのです。
成人T細胞白血病リンパ腫（ATL）の発症には、HTLV-1ウイルスの感染と遺伝的要因の両方が関与します。HTLV-1ウイルスはT細胞に感染し、その遺伝子が宿主のDNAに組み込まれることで、細胞の異常な増殖を引き起こします。さらに、特定の遺伝子の変化が重なることで、癌化（増殖過剰細胞化）が進行するのです。
成人T細胞白血病リンパ腫（ATL）の発症のメカニズムは、1. HTLV-1ウイルスの感染:HTLV-1は、主に母乳、性行為、輸血などを介して感染します。感染したT細胞は、体内で増殖しながら、HTLV-1ウイルスによる部位特異的遺伝子組み換えにより様々な遺伝子の変化を積み重ねていきます。2. 遺伝的要因:感染したT細胞内で、特定の遺伝子の変化が複数重なることで、その二つがたまたま増殖関連遺伝子であるときにATL（成人T細胞白血病リンパ腫）の発症につながるのです。3. がん化:遺伝子変化が積み重なると、T細胞は異常に増殖し、本来の機能を失います。これがATL細胞となり、増殖を繰り返すことで、ATLを発症します。4. 潜伏期間:HTLV-1の感染からATLの発症までには、通常、数十年（40～60年）という長い潜伏期間があります。これは、複数の遺伝子変化が積み重なるのに時間がかかるためです。成人T細胞白血病リンパ腫（ATL）の発症は、 HTLV-1感染によるT細胞の遺伝子変化と、それに伴う癌化が、ATLの発症メカニズムの中心的役割を果たしています。さらに、遺伝的要因が、その過程を促進する役割を担っていると考えられています。医学文献で「考えられています」と書かれている文章はほとんどが嘘と言えます。この文章がインチキである根拠の一つが3行上の文中にある「それに伴う癌化」の「癌化」という言葉ですが癌はこの世に存在しないからです。癌という言葉が書かれている文章は全て嘘です。ついでに言えば「自己免疫疾患」について書かれた医学論文も全てうそです。何故ならばこの世に「自己免疫疾患」は存在することがないからです。「自己免疫疾患」は捏造された病気であるについてはここを読んでください。癌もherpesがゲノムDNAに潜伏感染によって増殖関連遺伝子が突然変異されて生まれた「増殖過剰細胞」になっただけです。免疫を抑える三大医療でさらにヘルペスが増え続けて新しい細胞に感染してしまいどんどん新たに増殖関連遺伝子の突然変異の累積の結果、最後は悪液質でなくなるだけで決して癌で死ぬのではないのです。癌死もないのです。敢えて言えば「過剰増殖したヘルペスによる病死」というべきです。
遺伝疾患は人の「遺伝子の異常」をすべて含んでいるわけではないのです。何故でしょうか？たとえば「転写」や「呼吸」の遺伝子が出生前に障害されてしまうと細胞レベルでの生存が困難であり出生まで生きることが出来ないので「転写」や「呼吸」の遺伝子に関わる疾患も存在しないのです。逆に病態はよくわかっている遺伝疾患でもその病気を起こす「遺伝子」がわかっているとは限らないのです。
単一遺伝子疾患は「優性」と「劣性」に区分されています。遺伝疾患には常染色体優性遺伝、常染色体劣性遺伝、X連鎖劣性遺伝などに分類されますがX連鎖優性遺伝疾患も存在しています。X連鎖優性遺伝疾患は男性の方が重症になりやすく、女性は軽症または無症状の場合もあります。Y連鎖劣性遺伝疾患というものは存在しません。Y連鎖優性遺伝疾患は、理論的には存在しますが、実際に確認されている疾患は非常に少ないです。Y連鎖優性遺伝疾患における「Y連鎖」とは病気に関わる遺伝子変異がY染色体上にあることを意味します。
X連鎖優性遺伝疾患は存在しないのか？X連鎖優性遺伝疾患も存在しています。男性の方が重症になりやすく、女性は軽症または無症状の場合もあります。X連鎖劣性遺伝子病における「X連鎖」とは、病気に関わる遺伝子変異がX染色体上にあることを意味します。
X連鎖優性遺伝疾患とは、X染色体上にある遺伝子の変異によって引き起こされる遺伝性疾患です。遺伝形式について言えば男性はX染色体を1本、女性は2本持っています。男性はX染色体を娘に、Y染色体を息子に遺伝させます。女性はどちらかのX染色体を子供に遺伝させます。男性はX染色体を1本しか持たないため、変異遺伝子があれば必ず発症します。女性は2本のX染色体を持つため、1本に変異があっても、もう1本の正常な遺伝子が機能を補うことがあります。そのため、男性の方が重症になりやすく、女性は軽症または無症状の場合もあります。
X連鎖優性遺伝疾患の例:①家族性低リン血症性くる病。骨の形成に異常が生じる疾患で、男性の方が症状が重くなる傾向があります。低リン血症性くる病とは，低リン血症，小腸でのカルシウム吸収不良，およびビタミンD不応性のくる病または骨軟化症を特徴とする遺伝性疾患である。症状は骨痛，骨折，および成長障害である。②アルポート症候群。腎臓の機能が低下する疾患で、男性は成人期に腎不全になることが多いですが、女性は無症状の場合もあります。アルポート症候群は、遺伝性の腎臓病で、慢性腎炎、難聴、目の異常を特徴とします。特に男性に多く、若年で末期腎不全に進行することがあります。アルポート症候群は、主にX染色体連鎖型で遺伝し、男性はX染色体を1本しか持たないため、女性よりも重症化しやすい傾向があります。③ATR-X症候群。特徴的な顔立ち、外性器異常、発達遅滞などを伴う疾患です。
Y連鎖優性遺伝疾患は存在しないのか？Y連鎖優性遺伝疾患は、理論的には存在しますが、実際に確認されている疾患は非常に少ないです。Y染色体は男性のみが持つため、Y連鎖遺伝は男性にのみ影響し、男性から息子へと遺伝します。もしY連鎖優性遺伝疾患が存在する場合、男性は必ずその疾患を持ち、娘には遺伝しません。しかし、Y染色体上の遺伝子は、主に男性の性別の決定や生殖能力に関わるものが多く、疾患の原因となる遺伝子は少ないため、Y連鎖優性遺伝疾患は非常に稀です。
Y連鎖遺伝とは？Y連鎖遺伝とは、Y染色体上にある遺伝子が原因で起こる遺伝形式のことです。Y染色体は男性のみが持つため、Y連鎖遺伝は男性にのみ影響し、男性から息子へと遺伝します。
Y連鎖優性遺伝とは？Y連鎖遺伝の中でも、その遺伝子が優性（顕性）である場合を指します。優性遺伝とは、2つの遺伝子のうち、1つが異常な場合でも、その形質が現れる遺伝形式のことです。Y連鎖優性遺伝の場合、男性は必ずその疾患を持ち、娘には遺伝しません。
Y連鎖優性遺伝疾患の例①過多毛症:Y染色体上の遺伝子によって、顔や体に毛が多く生える疾患です。②Y染色体多毛症:Y染色体上に存在する遺伝子の変異によって、男性の耳に毛が生える疾患です。
Y連鎖優性遺伝疾患が非常に稀なのは、Y染色体上の遺伝子が男性の性別の決定や生殖能力に関わるものが多いため、疾患の原因となる遺伝子は少ないです。そのため、Y連鎖優性遺伝疾患は非常に稀です。Y連鎖優性遺伝疾患は、理論的には存在しますが、実際に確認されている疾患は非常に少ないのです。Y連鎖遺伝は男性にのみ影響し、男性から息子へと遺伝します。もしY連鎖優性遺伝疾患が存在する場合、男性は必ずその疾患を持ち、娘には遺伝しません。
Y連鎖劣性遺伝疾患というものは何故存在しないのか？Y連鎖劣性遺伝疾患というものは存在しません。Y連鎖遺伝は、疾患の原因となる遺伝子がY染色体上にあるため、男性にのみ遺伝し、父親から息子へと伝わります。Y染色体は男性にしかないため、劣性（潜性）遺伝という概念はY連鎖遺伝には当てはまりません。劣性遺伝は常染色体やX染色体に見られる特徴で、両親から同じ劣性の遺伝子を受け継いだ場合に発症します。
Y連鎖遺伝とは:Y連鎖遺伝は、Y染色体上にある遺伝子が原因で起こる遺伝形式です。Y染色体は男性のみが持つため、Y連鎖遺伝は男性にのみ遺伝します。Y連鎖遺伝では、父親から息子へ遺伝子が伝わります。Y連鎖遺伝は、父親の持つY染色体がそのまま常に息子に受け継がれるため、劣性遺伝という概念は当てはまりません。
劣性遺伝とは、常染色体やX染色体に見られる遺伝形式です。劣性遺伝では、両親から同じ劣性の遺伝子を受け継いだ場合に発症します。常染色体劣性遺伝では、両親が保因者の場合、25%の確率で子供が発症します。つまり４分の１の確率で発症します。
X連鎖劣性遺伝では、男性はX染色体を1つしか持たないため、X染色体に異常がある場合、必ず男性は発症します。「X連鎖劣性」の遺伝疾患はX染色体に遺伝子があります。
女性はX染色体を2つ持つため、両方のX染色体に異常がある場合にのみ発症します。
