現在、臨床試験中の薬剤の約半数はモノクローナル抗体であり、米国では既に多くのモノクローナル抗体が免疫療法薬として米国食品医薬品局（FDA）の承認を受けています。自己免疫疾患や癌の治療薬としてのモノクローナル抗体は、テレビCMなどで「生物学的製剤」と呼ばれることがよくありますがすべてインチキな薬です。何故かというと答えは五つの大間違いがあるからです。
一つ目はこれらの薬は病気を唯一の治すことができるすべての人間が持っている免疫を抑制するために免疫医学を悪用（逆用）して作り出された存在しない自己免疫疾患や癌に対する「生物学的製剤」であるからです。この世に存在しない病気を治すために何の意味がありますか？二つ目は病気は症状ではないのに症状を緩和するために免疫を抑制する薬であるからです。三つめは病気を治すためには病気の原因を明らかにすべきなのにこれらの「生物学的製剤」は病気の原因を除去する目的に一切関わりがないからです。四つ目は生命発生以来36億年かけて病原体を殺戮するために進化してきた免疫の働きを奪い取ってしまう薬なので病気を治すことができないどころか免疫を抑えて癌の原因となるヘルペスを増やしているからです。それでは最後に残った五つ目の最大の間違いは何でしょうか？病気の原因は殺し切れない最後に残された外敵はヘルペスウイルであることを認めない治療薬であるからです。この五つの答えが正しいことを証明していきます。自己免疫疾患や癌についてはここを読んでください。
「癌モノクローナル抗体」とは、癌細胞の特定の標的に結合し、がん細胞の増殖を抑えたり、免疫細胞ががん細胞を攻撃しやすくしたりする抗体のことです。ところが癌細胞は存在しない細胞ですからこの世に存在しない癌細胞だけが持つ特定の蛋白の標的は100％存在しないからです。しかも癌細胞はヘルペスウイルスがゲノムDNAに感染して増殖関連遺伝子の部位特異的組み換えを行って2種類の増殖関連遺伝子を突然変異させてしまっていわゆる癌細胞に変えて変異蛋白を作り替えただけですからこの蛋白はあくまでも自己の蛋白ですから非自己の特定の蛋白ではないので異物に対して作ったのではないので自己の免役が作った蛋白ではないので免疫細胞ががん細胞を攻撃しやすくしたりする抗体ではないのです。このような抗体は自己免疫疾患でも人工的に作られこの人工抗体が自己免疫が作ったとされていますが自己を抗原としてみなすことはあり得ないので絶対に自己を攻撃することはできない抗体なので自己の正しい抗体ではないので全く無意味な作り話の抗体に過ぎないのです。
それでは4000年以上前のエジプトの帝王もなったと言われ、現代も最も多い死因となっている癌とは何であり癌細胞とは一体何なのでしょうか？世界最古の癌は？紀元前3000年、イムホテプによる乳がん治療の記録があり、世界最古のがんです。 おっぱいは体表にあり、分かりやすかったのでしょう。 古代ギリシャの医師ヒポクラテスが、おっぱいが真っ赤に腫れ「カニ（cancer）のようだ」と表現したことが、キャンサー（cancer）の語源になっています。初めて見つかった癌は？ヒトのがんの最古の痕跡 170万年前の化石で発見されました。古人類の骨が多数発見されていることから「人類のゆりかご」と呼ばれる南アフリカで、最古のがんの症例が見つかった。 スワートクランズ洞窟で発掘された160～180万年前のヒトの足指の骨の3次元画像を撮影したところ、骨肉腫の存在が確認されたのだ。乳がんは様々な文明でがんとして調べられた歴史のあるがんであり、語源にもなっています。英語でがんを表す「Cancer」はギリシャ語でカニを意味する「καρκίνος」に由来しますが、これはヒポクラテス (紀元前460年頃から紀元前370年頃) が、進行した乳がんから四方八方に広がる静脈がカニのように見えることを表した言葉です。また漢字表記の「癌」は、岩の異体字である「嵒」に病を表す「疒」を組み合わせたものですが、これは進行した乳がんを触診すると岩のように硬い感触が返ってくることに由来しています。
根本的には癌に対する医学はナイル文明の大昔も古代ギリシャ時代の医聖ヒポクラテスの時代もAIが支配し始めた現代も全く無恥そのものであり100％すべて間違いなのです。まず「癌で死ぬ」のではなく「ヘルペス過剰増殖症」で人体の癌細胞が持っている癌遺伝子などという特別な遺伝子ではなく「増殖関連遺伝子」がヘルペスがゲノムDNAに潜伏感染するときに部位特異的組み換えを偶然生じたときに「増殖関連遺伝子」が変異したときに「増殖過剰遺伝子」に変わっただけなのにもかかわらずこれを癌学者たちが口をそろえて「癌遺伝子」と嘘をついているだけで「癌遺伝子」という特別な蛋白を作るわけではないのです。人間は新しい細胞を作るために新しくDNAを毎日作っていますが一日25000個の異常なDNAを作っていますがそのたびに癌細胞ができるわけではありません。遺伝子とDNAとは別のものなのです。遺伝子とは私たちの体の形や機能を決定する設計図のような情報を持った部分です。具体的には、DNA（デオキシリボ核酸）の一部で、タンパク質を作るための指示書を記録しています。遺伝子は親から子へ受け継がれ、私たちの個性を形作ります。DNA（デオキシリボ核酸）とは DNA（デオキシリボ核酸）とは、生物の遺伝情報を担う高分子化合物です。細胞の核の中（真核生物）や、細胞質内（原核生物）に存在し、A（アデニン）、T（チミン）、G（グアニン）、C（シトシン）という4種類の塩基が特定の順番で結合している二重らせん構造の物質です。この塩基の配列が遺伝情報であり、親から子へ受け継がれます。DNAは、デオキシリボース（糖）、リン酸、そして4種類の塩基（アデニン、チミン、グアニン、シトシン）から構成され塩基対を形成しています。二重らせん構造はDNAは2本の鎖がらせん状に絡み合った二重らせん構造をしていることです。塩基対とはAとT、GとCがそれぞれ結合して塩基対を形成し、この結合がDNAの2本の鎖を繋いでいます.遺伝情報とは塩基の配列が遺伝情報となり、タンパク質の合成などを指示する役割を担います.DNAは真核生物の細胞核内、または原核生物の細胞質内に存在します.遺伝とはDNAは細胞分裂時に複製され、親細胞から子細胞へ、また生殖細胞を介して親から子へ遺伝情報を伝えます.DNAは遺伝子、染色体、ゲノムといった概念と関連しており、DNAは遺伝子の本体であり、染色体はDNAが折りたたまれて構成されるもので、ゲノムはある生物のすべてのDNAを指します.DNAの塩基配列が変化すると、遺伝子に異常が生じ、病気や疾患を引き起こすことがあります. 染色体とは細胞核内に存在する遺伝子の入れ物であり、遺伝情報の保存、伝達、発現の制御に重要な役割を担っています。細胞分裂の際に、染色体は正確に分配され、子細胞が親細胞と同じ遺伝情報を継承できるようにします。
ヌクレオチドとDNAの違いとはヌクレオチドはDNAを構成する基本単位であり、リン酸、糖（デオキシリボース）、塩基（アデニン、チミン、グアニン、シトシン）から構成されます。DNAは、これらのヌクレオチドが連鎖状につながって形成された二重螺旋構造の物質です。簡単に言うと、ヌクレオチドはDNAの「部品」であり、DNAはヌクレオチドが組み合わさってできた「構造体」です。ヌクレオチドとはリン酸、糖（デオキシリボース）、塩基（アデニン、チミン、グアニン、シトシン）の3つが結合した単位です。DNAを構成する基本単位です。塩基の組み合わせによって遺伝情報が書き込まれています。
DNAとはヌクレオチドが連鎖状につながって形成された二重螺旋構造の物質です。デオキシリボ核酸の略です。遺伝情報を保存し、細胞分裂時に複製され、親から子へ遺伝情報が受け継がれます。DNAの塩基の並び方（塩基配列）によって、遺伝情報が発現（表現）されます。
ヌクレオチドとDNAの違いをまとめるとDNAはヌクレオチドという基本単位が連鎖状につながってできた構造体です。ヌクレオチドはDNAを構成する「部品」であり、DNAはヌクレオチドが組み合わさってできた「構造体」です。DNAの塩基配列が遺伝情報に相当し、細胞の機能や形質を決定します。
ヌクレオチドと遺伝子の違いとはヌクレオチドはDNAを構成する基本単位で、リン酸、糖、塩基の3つの物質から構成されています。一方、遺伝子はDNAの一部で、タンパク質やRNAの設計図として機能する、塩基配列の情報です。つまり、ヌクレオチドがDNAの「部品」なら、遺伝子はDNAの「機能」を担う領域という違いがあります。
ヌクレオチドとはDNAを構成する基本単位です。リン酸、糖（デオキシリボース）、塩基の3つの部分から成り立っています。塩基にはアデニン（A）、チミン（T）、グアニン（G）、シトシン（C）の4種類があります。
遺伝子とはDNAの一部で、タンパク質やRNAの設計図として機能する領域です。DNAの塩基配列の情報です。生物の特性や遺伝的な情報を決定します。DNAは、ヌクレオチドが連なって鎖状に結合した構造をしています。この鎖の特定の領域が遺伝子です。遺伝子には、A、T、G、Cの塩基の配列が書き込まれており、その情報がタンパク質やRNAの合成を指示します。
ガン死とは何でしょうか？
訳の分からない「癌」で死ぬのではなくヘルペス増殖過剰̪死というべきであり、増えすぎたヘルペスによって略奪された栄養した結果人体が「がん悪液質」という栄養不良になって死ぬことです。がん（増殖細胞過剰）は、増えすぎたヘルペスが全身の栄養を奪い取って栄養状態を悪化させ、直接的に死に至るのであって癌細胞が増えて死んだたわけではないのです。また多くは栄養不良による合併症（感染症など）が原因で命を落とすことも多いのです。がん悪液質とは、 がん患者が食事を適切に取っているにもかかわらず、癌患者では極度の体重の減少が認められるケースは古くから知られています。実にがん患者の31~81%が低栄養状態であり、そのような状態下においては治療効果が弱められてしまったり、QOL（生活の質）が低下することなどが報告されています。この低栄養状態は「がん」の進行による物理的な影響や抗がん剤による毒性の影響などが考えられますが、「がん悪液質」というがんに罹った際に陥る「体の状態」を示している可能性が指摘されてきたのですがこの「がん悪液質」の原因は癌の原因であるヘルペスと同じであることは未だかって私以外誰も指摘したことがないのです。実は「ワーブルグ効果」という言葉を知っていますか？ 「ワーブルグ効果」とは、がん細胞が酸素が十分にある好気条件でも、エネルギー賛成の効率の悪い「解糖系」を利用してATPを産生し、乳酸を大量に産生する現象を指します。この現象は、ノーベル賞受賞者のOtto Warburgによって発見されました。正常細胞は、酸素を使ってATPを効率的に産生する酸化的リン酸化（ミトコンドリアでの呼吸）を主に利用します。ところががん細胞は酸素が十分にある状態でも、解糖系（ブドウ糖を乳酸に変換する）を優先的に利用し、ATPを産生します。この解糖系によるATP産生は、酸化的リン酸化に比べて効率が悪いですが、がん細胞は大量にグルコースを消費し、乳酸を産生します。間違ったワールブルグ効果の意義とはワールブルグ効果は、がん細胞の代謝の特徴であり、がん細胞の増殖や浸潤、転移に重要な役割を果たすと考えられています。また、近年では、ワールブルグ効果をターゲットとしたがん治療薬の開発が100年前から行われていますが成功していないのです。何故でしょうか？それはヘルペスウイルスが酸化的リン酸化にしろ解糖系にしろ作られたATPのすべてのATPをヘルペスのビリオンが奪い取ってしまうので、癌患者人はエネルギーが枯渇して最後は「がん悪液質」で死んでしまうのです。間違ったワールブルグ効果の意義とはヘルペスが過剰に増殖して増殖過剰細胞というべき癌細胞がATPのエネルギーをヘルペスに奪い取られてATPが枯渇してしまった真実を彼Otto Warburgは知らなかったのです。
この「がん悪液質」は、癌で重くなると低栄養状態が元に戻らずに死に至るのです。これは「なぜ、がんで人が死ぬのか」という問いに対する答えにもなるので、この「がん悪液質」という状態を十分に理解することは「がん」の原因や治療や何故癌は治らないか知る上で非常に重要なことなのです。
「悪液質」という言葉の由来は昔から知られていましたが、この「悪液質」の病気の原因はヘルペスであることを十分に理解してもらうためにさらに説明しましょう。「悪液質」という訳の分からない言葉の意味をまず理解しておきましょう。「悪液質」という言葉「悪液質」の定義はこの病気をもたらすこの世の最悪の病原体であるヘルペスであることが知られていないので、「従来の栄養サポートで改善することが困難で、進行性の機能障害をもたらし、著しい筋組織の減少を特徴とする複合的な代謝障害症候群とされました。病態生理学的には食欲がなく経口摂取の減少と代謝異常による人体内の蛋白の減少と、エネルギーの激しい現象を特徴とする栄養不足状態であり癌を作ったヘルペスが人体のエネルギーであるATPを奪い取ったために生じた病態なのです。癌悪液質の原因はヘルペスが人体が産生したエネルギーであるATPを死ぬまで略奪し続ける細胞の栄養不足状態なのです。その結果、生体内の細胞自体の代謝異常と細胞自体の食欲不振によるものです。ヘルペス性の感染症であるがんに罹ると、体内ではヘルペスによる細胞の数多くの「増殖関連遺伝子」がヘルペスがもたらす突然変異が慢性的に生じ、かつherpesが増殖分裂して新しい細胞に感染し続けそこでも増殖分裂し続けるので細胞が必要なエネルギーや栄養がヘルペスによって奪われてしまいます。それを補うために体内のたんぱく質や脂肪が分解されすぎて細胞の代謝異常が起こり、結果として体力を消耗します。ヘルペスと細胞の免役との炎症反応に使われるエネルギーや栄養はヘルペスの増殖に使われるのと比べるとほんのわずかにすぎません。全身の細胞にherpesの感染が生じたときには細胞の機能は「ゼロ」になっています。
